刘喆，杭州师范大学基础医学院教授，博士生导师，国家杰出青年科学基金获得者（2018），人社部百千万人才工程国家级人选（2017），国务院特贴专家（2019），教育部新世纪优秀人才（2013），中国细胞生物学会理事，中国民族卫生协会临床医学分会常委。

教育背景

1. 1998.09 —2001.07 中国科学院动物研究所 博士 导师：彭景楩 教授

2. 1995.09—1998.07 内蒙古大学 硕士 导师：旭日干 院士

3. 1991.09—1995.07 内蒙古大学 学士

主要工作简历

1. 2023.11 — 至今 杭州师范大学基础医学院 教授 博导

2. 2009.09 — 2023.11 天津医科大学基础医学院 教授 博导

3. 2002.12 — 2009.08 美国德克萨斯大学西南医学中心 博士后 William Garrard

4. 2001.08 — 2002.11 芬兰约恩苏大学 博士后 Juhani Syvaoja

主持科研项目

1. 国家自然科学基金区域创新发展联合基金重点项目，U25A20109，非编码区单核苷酸胚系突变调控卵巢癌发生发展的分子机制和临床转化研究，直接经费258万元，2026年1月～2029年12月，项目负责人

2. 国家自然科学基金面上项目, 82573173，TMEM173胚系突变影响肿瘤免疫治疗反应性差异的分子机制研究, 直接经费49万元, 2026年1月～2029年12月，项目负责人

3.国家杰出青年科学基金，81825017，基因转录调控和肿瘤转移，400万元，2019年1月～2023年12月，项目负责人

4. 科技部重大研发计划，2018YFC1313002，高危神经母细胞瘤发生、复发及转移的转录调控网络研究，300万元，2018年9月～2020年12月，课题负责人

5. 国家自然科学基金面上项目, 81773034，Pax5在小细胞肺癌发生和肺腺癌向小细胞肺癌转化中的作用和机制研究, 63.00万元, 2018年1月～2021年12月，项目负责人

6. 国家自然科学基金重大研究计划集成项目，91519331，染色质高级结构调控基因活性的机制研究，90万元，2016年1月～2016年12月，项目负责人

7. 天津市“131”创新团队支持计划，肿瘤表观遗传学创新团队，120万元，2015年6月～2018年6月，项目负责人

8．国家自然科学基金面上项目, 31371295，淋巴细胞特异性转录因子Aiolos在肺癌转移中的功能和调控研究, 95.00万元, 2014年1月～2017年12月，项目负责人

9. 教育部新世纪优秀人才支持计划, Aiolos在肺癌转移中的功能和调控，50.00万元, 2014年1月～2016年12月，项目负责人

10. 天津市自然科学基金重点项目，20JCZDJC00110，淋巴细胞特异性转录因子PAX5在肺腺癌向小细胞肺癌转化中的作用和机制研究，20万元，2020年4月～2023年3月，项目负责人

11. 天津市自然科学基金重点项目，15JCZDJC34800，淋巴细胞特异性蛋白Aiolos在肺癌远端转移中的功能研究，20万元，2015年4月～2018年3月，项目负责人

12. 国家重大科学研究计划（973计划），2014CB910104，先天免疫相关蛋白质复合物结构与功能的研究，176万元，2014年1月～2018年12月，科研骨干

13. 教育部博士点基金，20121202110001，Aiolos在肺癌转移中的功能研究，12.00万元，2013年1月～2015年12月，项目负责人

14. 天津市“131”创新型人才第一层次培养计划, 20.00万元, 2012年1月～2013年12月，项目负责人

15. 国家自然科学基金细胞编程与重编程表观遗传机制重大研究计划培育项目，91019012，Igk基因染色质高级结构形成的分子机制以及与组蛋白甲基化的相关性研究，60.00万元，2011年1月～2013年12月，项目负责人

16. 国家自然科学基金面上项目，31071128，利用3C研究肿瘤转移抑制基因p66Shc在小细胞肺癌细胞中失活的分子机制，34.00万元，2011年1月～2013年12月，项目负责人

17. 天津市自然科学基金重点项目，11JCZDJC19000，肿瘤转移抑制基因p66Shc在小细胞肺癌中失活的机制研究，20.00万元，2011年4月～2014年3月，项目负责人

代表性论著(* corresponding author)

1.Zhu K*, Zhang H, Li G, Zong S, Han X, Zhang M, Zhang Y, Gao M*, Yang W*, Yao Z*, Liu Z*. (2025) LncDDR suppresses drug resistance by regulating DNA damage repair through ILF2-YB1 in T-cell acute lymphoblastic leukemia. Cancer lett. doi 10.1016/j.canlet.2025.218210

2.Hao Y, Li M, Liu W, Ma Z, Liu Z*. (2025) Autophagic flux modulates tumor heterogeneity and lineage plasticity in SCLC. Front Oncol. doi: 10.3389/fonc.2024. 1509183

3.Nian Z, Wang D, Wang H, Liu W, Ma Z, Yan J, Cao Y, Li J, Zhao Q*, Liu Z*. (2024) Single-cell RNA-seq reveals the transcriptional program underlying tumor progression and metastasis in neuroblastoma. Frontiers of Medicine doi 10.1007/s11684-024-1081-7

4.Tian X, Liu Z*. (2024) Single nucleotide variants in lung cancer. Chinese Medical Journal Pulmonary and Critical Care Medicine 2(2): 88-94

5.Lei X, Tian X, Wang H, Xu X, Li G, Liu W, Wang D, Xiao Z, Zhang M, Li M, Zhang Z, Ma Z, Liu Z*. (2023) Non-coding SNP at rs1663689 represses ADGRG6 via interchromosomal interaction and reduces lung cancer progression. EMBO reportsDOI: 10.15252/embr.202256212

6. Zhao N, Yin G, Liu C, Zhang W, Shen Y, Wang D, Lin Z, Yang J, Mao J, Guo R, Zhang Y, Wang F, Liu Z*, Lu X*, Liu L*. (2023) Critically short telomeres derepress retrotransposons to promote genome instability in embryonic stem cells. Cell Discovery 9:45 doi 10.1038/s41421-023-00538-y

7. Zhang X, Wang H, Liu W, Xiao Z, Ma Z, Zhang Z, Gong W, Chen J, Liu Z*. (2023) Molecular features and evolutionary trajectory of ASCL1⁺ and NEUROD1⁺ SCLC cells. British Journal of Cancer 128(5):748-759

8. Wang H, Lin Z, Nian Z, Zhang W, Liu W, Yan F, Xiao Z, Wang X, Zhang Z, Ma Z*, Liu Z*.(2022) Hematopoietic transcription factor GFI1 promotes anchorage independence by sustaining ERK activity in cancer cells. Journal of Clinical Investigation 132(17):e149551

9. Yan F, Zhang X, Tan R, Li M, Xiao Z, Wang H, Zhang Z, Ma Z*, Liu Z*. (2021) Autophagic flux in cancer cells at the invasive front in the tumor-stroma border. Aging-US 13(16):20229-20245

10. Yin Y, Yan F, Zhou R, Li M, Ma J, Liu Z*, Ma Z*. (2021) Single-domain antibody screening by isPLA-Seq. Life Science Alliance 5(1) doi10.26508/lsa.202101115

11. Wang H, Xu Z, Du W, Lin Z, Liu Z* (2019) N160 of Aiolos determines its DNA-binding activity. Anat. Rec. 302(11):2014-2019

12. Li X, Lin Z, Wang H, Zhao D, Xu X, Wei Y, Li X, Li X, Xiang Y, Terada L, Liu Z* (2018) Heritable, allele-specific chromosomal looping between tandem promoters specifies promoter usage of SHC1. Mol. Cell. Biol. e00658-17

13. Mu Y, Yan X,Li D,Zhao D,Wang L,Wang X, Gao D, Yang J, Zhang H, Li Y, Sun Y, Wei Y, Zhang Z, Chang X, Yao Z, Ma Z*, Liu Z*. (2018) NUPR1 maintains autolysosomal efflux by activating SNAP-25 transcription in cancer cells. Autophagy 14(4): 654-670

14. Du W, Xu X, Niu Q, Zhang X, Wei Y, Wang Z, Yan J, Fu Z, Li X, Li X, Jiang Y, Ma Z, Zhang Z, Yao Z, Liu Z*.(2017)Spi-B-mediated silencing of Claudin-2 promotes early dissemination of lung cancer cells from primary sites. Cancer Research77(18):4809-4822

15. Li X, Xu X, Fang J, Wang L, Mu Y, Zhang P*, Yao Z, Ma Z, Liu Z*. (2016) Rs2853677 modulates Snail1 binding to the TERT enhancer and affects lung adenocarcinoma susceptibility. Oncotarget. 7(25):37825-38.

16. Li X, Gao D, Wang H, Li X, Yang J, Yan X, Liu Z*, Ma Z*. (2015) Negative feedback loop between p66Shc and ZEB1 regulates fibrotic EMT response in lung cancer cells. Cell Death & Disease. 6:e1708. doi: 10.1038/cddis.2015.74.

17. Li X, Xu Z, Du W, Zhang Z, Wei Y, Wang H, Zhu Z, Qin L, Wang L, Niu Q, Zhao X, Girard L, Gong G, Ma Z, Sun B, Yao Z, Minna J, Terada L* and Liu Z*. (2014) Aiolos promotes anchorage independence by silencing p66Shc transcription in cancer cells. Cancer Cell 25(5):575-89.

18. Du W, Jiang Y, Zheng Z, Zhang Z, Chen N, Ma Z*, Yao Z, Terada L, Liu Z*. (2013) Feedback loop between p66(Shc) and Nrf2 promotes lung cancer progression. Cancer Lett. 28;337(1):58-65.

19. Ma Z,Liu Z(co-first author),Wu R, Terada LS*. (2010) p66(Shc) restrains Ras hyperactivation and suppresses metastatic behavior. Oncogene 29(41):5559-67.

20. Liu Z, Ma Z, Terada L. and Garrard WT*. (2009) Divergent roles of RelA and c-Rel in establishing chromosomal loops upon activation of the Igkappa gene. J Immunol183(6):3819-30.

21. Liu Z, Widlak P, Zou Y, Xiao F, Oh M, Li S, Chang M, Shay JW and Garrard WT*. (2006). A recombination silencer that specifies heterochromatin positioning and ikaros association in the immunoglobulin k locus. Immunity 24(4):405-15.

22. Liu Z and Garrard WT*. (2005). Long-range interactions between three transcriptional enhancers, active V kappa gene promoters, and a 3' boundary sequence spanning 46 kilobases. Mol Cell Biol. 25(8):3220-31.

郭瑞庭，教授，国家科技创新领军人才。主要从事酶结构解析、改造及应用研究，先后在Nature, Nat. Rev. Chem., Cancer Cell, Immunity, Nat. Catal., Nat. Commun., Angew. Chem. Int. Ed., JACS, ACS Catalysis 等杂志发表SCI论文170余篇，30余篇获选为封面文章。先后主持国家863项目、国家重点专项课题、国家自然科学基金重点项目、面上项目等。现任湖北省晶体学会副理事长。

教育背景

1. 2003.9 - 2006.12，台湾大学 | 生物化学 | 博士研究生毕业 | 博士学位

2. 1995.9 - 1998.6，成功大学 | 生物化学 | 硕士研究生毕业 | 硕士学位

3. 1991.9 - 1995.6，淡江大学 | 化学 | 大学本科毕业 | 学士学位

主要工作简历

2023. 9 - 至今，杭州师范大学 | 基础医学院 | 教授

主持科研项目

1. 国家自然科学基金重点项目, 靶向CD38的新型免疫细胞联合LNP-mRNA递送系统治疗难治/复发急性髓系白血病的增效机制探索及临床研究，2024.1-2026.12。

2. 国家自然科学基金面上项目，PET塑料水解酶的结构解析与改造研究，2023.1-2026.12。

3. 国家重点研发计划，合成塑料高效生物降解的关键技术，2019.12-2024.11。

4. 国家自然科学基金面上项目，Hapalindole生物碱生物合成双酶系统的结构与催化机理研究，2019.1-2022.12。

5. 湖北省自然科学基金重点类项目创新群体，塑料降解酶的结构解析与改造应用， 2020.12-2023.3。

6. 中科院创新交叉团队，开发结核分支杆菌新型防治策略创新交叉团队，2016.1-2018.12。

7. 国家自然科学基金面上项目，开发标的结核分枝杆菌二萜烯合成酶之抗生素：蛋白质晶体结构与高通量筛选，2015.1-2018.12。

8. 国家863计划，工业酶分子改造与绿色生物工艺，2012.8-2015.12。

9. 国家973计划，生物制造手性化学品的科学基础，2011.1-2015.8。

代表性论著(* corresponding author)

1.   Feng J^#, Xiao X^#, Xia X^#, Min J^#, Tang W, Shi X, Hu K, Zhou G, Li K, Shen P, Bao R, Wu S, Lin M, Yuan K, Lian Z, Hu L, Li N, Wu Z, Zhai X, Liu X, Hu K, Wu J, Ding C, Zhao H, Gong X, Zhang S, Jin J, Li D, Liu M, Ye Y, Ma B, Guo R-T*, Zhang A*, Pang X* A pan-KRAS inhibitor and its derived degrader elicit multifaceted anti-tumor efficacy in KRAS-driven cancers. Cancer Cell 2025, 43(10): 1866-1884 e12.

2.   Xie Z, Zhang L*, Li Q, Huang, J-W, He Y, Zhang H, Wang X, Min J, Chen, C-C*, Guo R-T* Apramycin Biosynthesis: Structure and Mechanism of Action of a New-Type Transaldolase AprG from Streptoalloteichus tenebrarius. ACS Catalysis 2025, 15(18), 16186-16196.

3.   Shen P, Lu X, Wang C, Huang J-W, Min J, Luo J, Sun Y, Chen C-C*, Guo R-T* Structural and Mechanistic Investigations of a High-Fidelity Cas9 from Parasutterella secunda. ACS Catalysis 2025, 15, 10109-10118.

4.   Chen C-C^#, Yu Z^#, Liu Z^#, Yao Y^#, Hagedoorn PL, Schmitz RA, Yang L, Liu A, Sheng X, Su H, Ma Y, Wang T, Huang J-W, Zhang L, Yan J, Bao J, Cui C, Li X, Sheng P, Zhang, W, Min J, Wang C-Y, Guo R-T*, Gao S-S* Chanoclavine synthase operates by an NADPH-independent superoxide mechanism. Nature 2025, 640, 840–846.

5.   Li H^#, Huang J-W^#, Dai S, Feng D, Liu J, Zhang N, Guo Y, Chen C-C*, Guo R-T* Enabling regiospecific di-halogenation in one-pot reactions using an engineered single-component flavin-dependent tryptophan halogenase. ACS Catalysis 2025, 15, 20879-20888.

6. Yuan L^#, Ma X^#, Yang Y^#, Qu Y, Li X, Zhu X, Ma W, Duan J, Xue J, Yang H, Huang J-W, Yi S, Zhang M, Cai N, Zhang L, Ding Q, Lai K, Liu C, Zhang L, Liu X, Yao Y, Zhou S, Li X, Shen P, Chang Q, Malwal SR, He Y, Li W, Chen C, Chen C-C, Oldfield E, Guo R-T*, Zhang Y* Phosphoantigens glue butyrophilin 3A1 and 2A1 to activate Vγ9Vδ2 T cells. Nature 2023, 621(7980): 840-848.

7.   Yang Y^#, Min J^#, Xue T^#, Jiang P, Liu X, Peng R, Huang J-W, Qu Y, Li X, Ma N, Tsai F-C, Dai L, Zhang Q, Liu Y*, Chen C-C*, Guo R-T* Complete bio-degradation of poly(butylene adipate-co-terephthalate) via engineered cutinases. Nature Communications 2023, 14(1): 1645.

8.  Zeng W^#, Li X^#, Yang Y^#, Min J^#, Huang J-W, Liu W, Niu D, Yang X, Han X, Zhang L, Dai L, Chen C-C*, Guo R-T* Substrate-binding mode of a thermophilic PET hydrolase and engineering the enzyme to enhance the hydrolytic efficacy. ACS Catalysis 2022, 12(5): 3033-3040.

9.  Chen C-C^#, Han X^#, Li X^#, Jiang P, Niu D, Ma L, Liu W, Li S, Qu Y, Hu H, Min J, Yang Y, Zhang L, Zeng W, Huang J-W*, Dai L*, Guo R-T* General features to enhance enzymatic activity of poly(ethylene terephthalate) hydrolysis. Nature Catalysis 2021, 4(5): 425-430.

10.   Chen C-C, Dai L, Ma L*, Guo R-T* Enzymatic degradation of plant biomass and synthetic polymers. Nature Reviews Chemistry 2020, 4(3): 114-126.

11.   Chen C-C^#, Hu X^#, Tang X^#, Yang Y^#, Ko T-P, Gao J, Zheng Y, Huang J-W, Yu Z, Li L, Han S, Cai N, Zhang Y*, Liu W*, Guo R-T* The crystal structure of a class of cyclases that catalyze the Cope rearrangement. Angewandte Chemie International Edition 2018, 57(46): 15060-15064.

12.   Han X^#, Liu W^#, Huang J-W^#, Ma J, Zheng Y, Ko T-P, Xu L, Cheng Y-S, Chen C-C, Guo R-T* Structural insight into catalytic mechanism of PET hydrolase. Nature Communications 2017, 8(1): 2106.

冯晓明，教授，现任职于杭州师范大学基础医学院病理学与病理生理学系。曾任职中国医学科学院血液病医院研究员、博士生导师。长期从事T细胞的基础和应用研究，首次发现Foxp1、Lkb1等T细胞关键调节分子，并与临床合作首创多种治疗白血病的新型T细胞免疫治疗方法。以第一或共同完成人获美国Wistar研究所Ching Jer Chern Memorial Award、中国医院协会科技创新三等奖、福建医学科技奖一等奖等荣誉。以通讯或第一作者在Nat Med, Lancet Oncology, J Clin Oncol、Nat Immunol等期刊发表论文50余篇。曾获海外高层次人才引进计划青年项目（2013）、国家自然科学基金优秀青年科学基金（2014）、天津市杰出青年科学基金（2017）等重要人才计划。

教育背景

1. 2008.05-2012.01 美国Wistar研究所 免疫学 博士后

2. 2003.09-2008.05 北京协和医学院 内科学 博士学位

3. 1998.09-2003.07 华中科技大学同济医学院 临床医学 学士学位

主要工作简历

1. 2024.10至今 杭州师范大学基础医学院 病理学与病理生理学系 教授

2. 2012.02-2024.09 中国医学科学院血液病医院 免疫学以及干细胞与再生医学专业 独立PI/研究员

主持科研项目

1. 2021-2026 国家重点研发计划项目 人干细胞向调节型和效应型免疫细胞的分化与功能优化研究（2021YFA1100703） 950万 在研 主持子课题

2. 2022-2025 主持国家自然科学基金面上项目 SUB1调控Treg细胞异质性分化及功能特化的作用与机制研究（32170891）56万 在研 主持

3. 2019-2022 国家自然科学基金面上项目 Lkb1维持Treg细胞稳定性对正常与GVHD情况下造血干细胞自稳的调控作用（81870090） 60万 结题 主持

4. 2017-2021 天津市杰出青年科学基金项目 调节性T细胞谱系稳定性的控制机制研究 （17JCJQJC4580）100万 结题 主持

5. 2015-2019国家重大科学研究计划项目 骨髓微环境中关键免疫调节细胞对移植HSC存活和功能的调控作用及机制研究（2015CB964402）230.48万 结题 主持子课题

6. 2014-2016国家自然科学基金优秀青年项目 T淋巴细胞发育与功能 （81322007）100万 结题 主持

代表性论著(*通讯作者或责任作者；#第一作者)

1. Luo Y#, Zhang H#, Tang K#, Wang Y, Dong H, Qi W, Shan L, Tan Y, Zhao L, Shi J, Jiang E*, Pan J*, Feng X*. Single-Cell Dissection Reveals Immune Dysregulation After CD5 or CD7-Directed Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy. Adv Sci (Weinh). 2025 Nov 25:e09259.

2. Pan J*#, Zhao L#, Zhang Y#, Seery S, Tan Y, Deng B, Shan L, Ling Z, Wu F, Wang Q, Yu X, Zheng Q, Xu X, Yuan Y, Tian Z, Zhang Y, Peng S, Chang AHH, Feng X*. Donor-derived CD7 CAR T cells for pediatric and adult relapsed/refractory T-ALL/LBL: a phase 2 trial. Blood. 2025 Jul 25:blood.2025029299.

3. Pan J*, Tan Y, Shan L, Seery S, Deng B, Ling Z, Xu J, Duan J, Wang Z, Wang K, Yu X, Zheng Q, Xu X, Hu G, Tan T, Yuan Y, Tian Z, Yan F, Han Y, Zhang J, Feng X*. Allogeneic CD5-specific CAR-T therapy for relapsed/refractory T-ALL: a phase 1 trial. Nat Med 2025;31(1):126-136.

4. Zhao L, Li C, Zuo S, Han Y, Deng B, Ling Z, Zhang Y, Peng S, Xu J, Duan J, Wang Z, Yu X, Zheng Q, Xu X, Yuan Y, Tian Z, Tang K, Zhang Y, Niu Q, Zhang J, Chang AH, Luo Y*, Feng X*, Pan J*. Autologous CD7 CAR T cells generated without T-cell pre-selection in pediatric patients with relapsed/refractory T-ALL: a phase I trial. Mol Ther 2025;33(6):2753-2767.

5. Zuo S, Li C, Sun X, Deng B, Zhang Y, Ling Z, Xu J, Duan J, Wang Z, Yu X, Zheng Q, Xu X, Tian Z, Shan L, Tang K, Huang H, Wang G, Wu T, Pan J, Feng X*. C-JUN overexpressing CAR-T cells in acute myeloid leukemia: preclinical characterization and phase I trial. Nat Commun 2024;15(1):6155.

6. Niu Q, Luo Y, Zhang H, He B, Jiang E, Feng X*. GSNOR overexpression enhances CAR-T stemness and anti-tumor function by enforcing mitochondrial fitness. Mol ther 2024;32(6):1875-1894.

7. Pan J#, Tang K#, Luo Y#, Seery S, Tan Y, Deng B, Liu F, Xu X, Ling Z, Song W, Xu J, Duan J, Wang Z, Li C, Wang K, Zhang Y, Yu X, Zheng Q, Zhao L, Zhang J, Chang AH, Feng X#. Sequential CD19 and CD22 CAR T-Cell Therapy for Childhood Refractory/Relapsed B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Single-Arm, Phase II Study. Lancet Oncol 2023;24:1229-41. (See comments in Lancet Oncol 2023;24:1163-4; Blood Sci. 2024;6(1):e00177).

8. Tan Y, Shan L, Zhao L, Deng B, Ling Z, Zhang Y, Peng S, Xu J, Duan J, Wang Z, Yu X, Zheng Q, Yu X, Tian Z, Zhang Y, Zhang J, Chang AH*, Feng X*, Pan J*. Long-term follow-up of donor-derived CD7 CAR T-cell therapy in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia. J Hematol Oncol 2023,16(1):34.

9. Wang G, Sun X, Zuo S, Li C, Niu Q, Xia Y, Meng Y, Liu M, Fang Z, Yang X, Jiang Y, Wang S, Cui H, Huang H, Jiang E, Zhou D, Deng Q*, Pan J*, Feng X*. Homogeneously high expression of CD32b makes it a potential target for CAR-T therapy for chronic lymphocytic leukemia. J Hematol Oncol 2021,14(1):149.

10. Pan J*, Tan Y, Wang G, Deng B, Ling Z, Song W, Seery S, Zhang Y, Peng S, Xu J, Duan J, Wang Z, Yu X, Zheng Q, Xu X, Yuan Y, Yan F, Tian Z, Tang K, Zhang J, Chang AH*, Feng X*. Donor-Derived CD7 CAR T Cells for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: First-in Human, Phase I Trial. J Clin Oncol 2021,39(30):3340-3351. (ESI highly cited paper; See comment in Nat Rev Clin Oncol 2021.544.168)

11. Luo Y, Xu C, Wang B, Niu Q, Su X, Bai Y, Zhu S, Zhao C, Sun Y, Wang J, Liu M, Sun X, Song G, Cui H, Chen X, Huang H, Wang H, Han M*, Jiang E*, Shi L*, Feng X*. Single-cell transcriptomic analysis reveals disparate effector differentiation pathways in human Treg compartment. Nat Commun 2021,12:3913.

12. Tan Y, Cai H, Li C, Deng B, Song W, Ling Z, Hu G, Yang Y, Niu P, Meng G, Cheng W, Xu J, Duan J, Wang Z, Yu X, Feng X*, Zhou J*, Pan J*. A novel full-human CD22-CAR T cell therapy with potent activity against CD22low B-ALL. Blood Cancer J 2021,11:71.

13. Pan J*, Tan Y, Deng B, Tong C, Hua L, Ling Z, Song W, Xu J, Duan J, Wang Z, Guo H, Yu X, Chang AH, Zheng Q*, Feng X*. Frequent occurrence of CD19-negative relapse after CD19 CAR T and consolidation therapy in 14 TP53-mutated r/r B-ALL children. Leukemia 2020,34:3382-7.

14. Pan J*, Zuo S, Deng B, Xu X, Li C, Zheng Q, Ling Z, Song W, Xu J, Duan J, Wang Z, Yu X, Chang AH*, Feng X*, Tong C*. Sequential CD19-22 CAR T therapy induces sustained remission in children with r/r B-ALL. Blood 2020,135:387-91. （ESI highly cited paper; see comment in Blood 2020,135:303-4）

15. Su X, Wang Q, Guo W, Pei X, Niu Q, Liu M, Liu Y, Chen S, Feng S, Yi He, Yang D, Zhang R, Ma Q, Zhai W, Pang A, Wei J, Huang Y, Luo Y, Han M*, Feng X*, Jiang E*. Loss of Lkb1 impairs Treg function and stability to aggravate graft-versus-host disease after bone marrow transplantation. Cell Mol Immunol 2020,17:483-95.

16. Pan J, Niu Q, Deng B, Liu S, Wu T, Gao Z, Liu Z, Zhang Y, Qu X, Zhang Y, Liu S, Ling Z, Lin Y, Zhao Y, Song Y, Tan X, Zhang Y, Li Z, Yin Z, Chen B, Yu X, Yan J, Zheng Q, Zhou X, Gao J, Chang AH*, Feng X*, Tong C*. CD22 CAR T-cell therapy in refractory or relapsed B acute lymphoblastic leukemia. Leukemia 2019,33:2854-66. （ESI highly cited paper）

17. Chen S, Fang L, Guo W, Zhou Y, Yu G, Li W, Dong K, Liu J, Luo Y, Wang B, Li Z, Zhao C, Sun Z, Shen Y, Leng Q, Zhou D, Han Z, Huang H, Ren H*, Xu G*, Feng X*. Control of Treg cell homeostasis and immune equilibrium by Lkb1 in dendritic cells. Nat Commun 2018,9:5298. (See comment in Cell Res 2019;29:429-31）

18. Wu D, Luo Y, Guo W, Niu Q, Xue T, Yang F, Sun X, Chen S, Liu Y, Liu J, Sun Z, Zhao C, Huang H, Liao F, Han Z, Zhou D, Yang Y, Xu G, Cheng T*, Feng X*. Lkb1 maintains Treg cell lineage identity. Nat Commun 2017,8:15876.

19. Feng X#, Wang H#, Takata H, Day TJ, Willen J, Hu H. Transcription factor Foxp1 exerts essential cell-intrinsic regulation of the quiescence of naive T cells. Nat Immunol 2011,12:544-50. (Article of the month; see comment in Nat Immunol 2011,12:522-4）

20. Feng X#, Ippolito GC#, Tian L#, Wiehagen K, Oh S, Sambandam A, Willen J, Bunte RM, Maika SD, Harriss JV, Caton AJ, Bhandoola A, Tucker PS, Hu H. Foxp1 is an essential transcription regulator for the generation of quiescent naive T cells during thymocytes development. Blood 2010,115:510-8.

汪虎，基础医学院教授，科研处副处长；国家“优青”获得者，省级人才。研究方向聚焦在干细胞衰老的机制和应用，第一或通讯作者在领域内权威期刊 Cell Stem Cell、Cell Research、Nature communications、Blood等发表 SCI论文30余篇。 先后主持多项国家级项目，包括：国家重点研发计划干细胞及转化研究重点专项项目子课题、国家自然科学基金优秀青年基金项目、衰老重大研究计划集成项目子课题和培育项目、面上项目等。现任浙江大学生命科学学院兼任教授，中国老年医学学会委员，中国生物物理学学会衰老生物学分会委员，国际血液学学会（ISEH）会员，Biophysics Reports青年编委等。

联系方式

所在学系：免疫与病原生物学

工作邮箱：20120066@hznu.edu.cn

教育背景

2007. 9- 2012.6 浙江大学  |  生物物理学 |  博士研究生毕业 |  博士学位

专业和研究方向

老年医学、细胞生物学（研究生招生方向）

主要工作简历

1. 2020.12-至今 杭州师范大学  | 基础医学院 | 教授

2. 2012.6- 2020.12 杭州师范大学  | 基础医学院 | 讲师

主持科研项目

1. 国家重点研发计划干细胞及转化研究重点专项项目子课题，小片段非编码RNA对造血干细胞稳态的表观精密调控研究，298.5万。

2. 国家重点研发计划干细胞研究及器官修复重点专项项目子课题，单细胞多组学研究解析造血干细胞异质性及功能，230万。

3. 国自然优青项目，干细胞衰老的表观遗传调控，130万。

代表性论著(* corresponding author)

1. Wang Hu#*，Diao Daojun#, Shi Zhencan, Zhu Xudong, Gao Yawei, Gao Shaorong, Liu Xiaoyu, Wu You, Rudolph Karl Lenhard, Liu Guanghui, Li Tangliang, Ju Zhenyu*. SIRT6 Controls Hematopoietic Stem Cell Homeostasis through Epigenetic Regulation of Wnt Signaling，Cell Stem Cell 18(4):495-507.(IF=23.29），2016 Apr 7

2. Wang Hu#*, Zuo Hongna #, Liu Jin , Fei Wen, Yawei Gao, Xudong Zhu, Bo Liu, Feng Xiao,Wengong Wang,Gang Huang, Bin Shen*, Zhenyu Ju*.Loss of YTHDF2 mediated m6A-dependent mRNA clearance facilitates hematopoietic stem cell regeneration，Cell Research28(10):1035-1038. (IF=20.507），2018 Aug 27

3. Zhu X, Chen Z, Shen W, Huang G, Sedivy JM, Wang H*, Ju Z*. Inflammation, epigenetics, and metabolism converge to cell senescence and ageing: the regulation and intervention,Signal Transduction and Targeted Therapy6(1):245.(IF=18.187)，2021 Jun 28

4. Pan Y, Zuo H, Wen F, Huang F, Zhu Y, Cao L, Sha QQ, Li Y, Zhang H, Shi M, Liang C, Huang J, Zou L, Fan HY, Ju Z*, Wang H*, Shen L*. HMCES safeguards genome integrity and long-term self-renewal of hematopoietic stem cells during stress responses，Leukemia36(4):1123-1131.(IF=11.528)，2022 Apr

5. Rongrong Le#*, Yixin Huang#, Yanping Zhang#, Wang Hu #(co-first author), Jiaming Lin#, Yu Dong, Ziyi Li, Mingyue Guo, Xiaochen Kou, Yanhong Zhao, Mo Chen, Qianshu Zhu, Anqi Zhao, Jiqing Yin, Jiatong Sun, Zhongqu Su, Kerong Shi, Yawei Gao, Jiayu Chen, Wenqiang Liu, Lan Kang, Yixuan Wang, Chong Li, Xiaoyu Liu, Rui Gao, Hong Wang, Zhenyu Ju*, Shaorong Gao*.Dcaf11 activates Zscan4-mediated alternative telomere lengthening in early embryos and embryonic stem cells，Cell Stem Cell S1934-5909(20)30582-8.(IF=21.4)，2020 Dec 15

6. Ying Wang*, Jin-ping Zheng, Ying Luo, Junyi Wang, Lingjie Xu, Jinyong Wang, John M. Sedivy, Zhangfa Song*, Hu Wang* & Zhenyu Ju*. L1 drives HSC aging and affects prognosis of chronic myelomonocytic leukemia Signal Transduction and Targeted Therapy5(1):205.(IF=18.187)，2020 Sep 19

7. Tang H#, Wang H#(co-first author), Cheng X#, Fan X#, Yang F#, Zhang M, Chen Y, Tian Y, Liu C, Shao D, Jiang B, Dou Y, Cong Y, Xing J, Zhang X, Yi X, Songyang Z, Ma W, Zhao Y, Wang X, Ma J, Gorospe M, Ju Z, Wang W. HuR regulates telomerase activity through TERC methylation，Nature Communications 9(1):2213.(IF=12.3） 2018 Jun 7

蒋晞 教授，博士生导师，曾获国家海外高层次人才引进计划青年项目。研究团队的主要研究方向聚焦以白血病为代表的恶性肿瘤表观遗传学及靶向治疗前沿，以系统解析肿瘤表观遗传学信号调控网络、原创性探索靶向表观遗传学关键调控通路的抗肿瘤治疗新策略为核心研究目标，通过采用高通量新型测序、AI辅助的小分子药物设计与筛选以及人源性小鼠肿瘤模型等，开展系统性、创新性研究。团队的长期目标是通过与临床、制药的紧密合作，将基础研究发现的新疗法运用于临床，开发抗肿瘤靶向新药。研究团队已在Cancer Cell、Cell Stem Cell、Nat Commun、PNAS等高水平期刊发表研究论文30余篇，多次获得美国血液病学会、美国加百列天使肿瘤研究基金会等的学术奖励，获批多项国内外专利。

教育背景

1. 2010.10-2014.12，美国芝加哥大学 | 医学院 | 博士后

2. 2005.9- 2010.9，复旦大学 |   药理学 |   博士研究生毕业 |   博士学位

3. 2000.9- 2005.8，复旦大学 |   基础医学 |   大学本科毕业 |   学士学位

主要工作简历

1. 2025.11- 至今，杭州师范大学 | 基础医学院 | 教授

2. 2018.4- 2025.10，浙江大学 | 基础医学院 | “百人计划”研究员

3. 2018.4- 2025.10，浙江大学 | 医学院附属第一医院 | 双聘教授

4. 2017.10-2018.4，美国希望之城国家医疗中心 | 系统生物学系 | 研究型助理教授

5. 2015.1-2017.10，美国辛辛那提大学 | 医学院 | 研究型助理教授

主持科研项目

1. 国家自然科学基金面上项目，TET介导的表观组学修饰对急性髓系白血病细胞铁死亡敏感性调控机制及治疗应用，2023.01-2026.12。

2. 国家自然科学基金面上项目，RNA N6-甲基腺苷修饰在急性髓系白血病化疗反应中的作用机制及治疗应用，2020.01-2023.12。

3. 国家自然科学基金青年项目，阿片受体信号通路调节急性髓系白血病DNA羟甲基化的作用机制及治疗应用，2020.01-2022.12。

代表性论著(* 通讯作者；# 并列一作)

(1) Yang L, Lu J, Yun W, Yang X, Sun J, Ge C, Han F, Li X, Min J, Huang H, Wang F*, Jiang X*. TET1 as a master regulator controlling both GPX4-dependent and –independent ferroptosis surveillance in AML. Nat Commun, accept in principle.

(2) Zhao H, Lu J, Yan T, Han F, Sun J, Yin X, Chen L, Shen C, Wunderlich M, Yun W, Yang L, Chen L, Su D, Bohlander SK, Wang F, Mulloy JC, Li C, Chen J, Huang H, Jiang X*. (2022) Opioid receptor signaling suppresses leukemia through both catalytic and non-catalytic functions of TET2. Cell Rep. 38; 110253. PMID: 35081358.

(3) Han F, Zhao H, Lu J, Yun W, Yang L, Lou Y, Su D, Chen X, Zhang S, Jin H, Li X, Sun J, Huang H, Wang Q, Jiang X*. (2021) Anti-tumor effects of BDH1 in acute myeloid leukemia. Front Oncol. 11; 694594. PMID: 34150668.

(4) Hu C, Yu M, Li C, Wang Y, Li X, Ulrich B, Su R, Dong L, Weng H, Huang H, Jiang X*, Chen J*, Jin J*. (2020) MiR-550-1 functions as a tumor suppressor in acute myeloid leukemia via the hippo signaling pathway. Int J Biol Sci. 16; 2853-2867. PMID: 33061801.

(5) Jiang Xi*, Hu C, Ferchen K, Nie J, Cui X, Chen CH, Cheng L, Zuo Z, Seibel W, He C, Tang Y, Skibbe JR, Wunderlich M, Reinhold WC, Dong L, Shen C, Arnovitz S, Ulrich B, Lu J, Weng H, Su R, Huang H, Wang Y, Li C, Qin X, Mulloy JC, Zheng Y, Diao J, Jin J, Li C, Liu PP, He C, Chen Y, Chen J*. (2017) Targeted inhibition of TET1 transcription as a potent therapeutic strategy for acute myeloid leukemia. Nat Commun. 13; 2099. PMID: 29235481

(6) Jiang X, Hu C, Arnovitz S, Bugno J, Yu M, Zuo Z, Chen P, Huang H, Ulrich B, Gurbuxani S, Weng H, Strong J, Wang Y, Li Y, Salat J, Li S, Elkahloun AG, Yang Y, Neilly MB, Larson RA, Le Beau MM, Herold T, Bohlander SK, Liu PP, Zhang J, Li Z, He C, Jin J, Hong S, Chen J. (2016) miR-22 has a potent anti-tumour role with therapeutic potential in acute myeloid leukaemia. Nat Commun. 26; 11452. PMID: 27116251.

(7) Jiang X*, Bugno J, Hu C, Yang Y, Herold T, Qi J, Chen P, Gurbuxani S, Arnovitz S, Strong J, Ferchen K, Ulrich B, Weng H, Wang Y, Huang H, Li S, Neilly MB, Larson RA, Le Beau MM, Bohlander SK, Jin J, Li Z, Bradner JE, Hong S*, Chen J*. (2016) Eradication of acute myeloid leukemia with FLT3 ligand-targeted miR-150 nanoparticles. Cancer Res. 76; 4470-4480. PMID: 27280396.

(8) Huang H#, Jiang X#, Li Z, Li Y, Song CX, He C, Sun M, Chen P, Gurbuxani S, Wang J, Hong GM, Elkahloun AG, Arnovitz S, Wang J, Szulwach K, Lin L, Street C, Wunderlich M, Dawlaty M, Neilly MB, Jaenisch R, Yang FC, Mulloy JC, Jin P, Liu PP, Rowley JD, Xu M, He C and Chen J. (2013) TET1 plays an essential oncogenic role in MLL-rearranged leukemia. Proc Natl Acad Sci USA. 110, 11994-11999. PMCID: PMC3718141.

(9) Jiang X, Huang H, Li Z, Li Y, Wang X, Gurbuxani S, Chen P, He C, You D, Zhang S, Wang J, Arnovitz S, Elkahloun A, Price C, Hong GM, Ren H, Kunjamma RB, Neilly MB, Matthews J, Xu M, Larson RA, Le Beau MM, Slany RK, Liu PP, Lu J, Zhang J, He C and Chen J. (2012) Blockade of miR-150 maturation by MLL-fusion/MYC/LIN-28 is required for MLL-associated leukemia. Cancer Cell. 16, 524-535. PMCID: PMC3480215.

(10) Jiang X, Huang H, Li Z, He C, Li Y, Chen P, Gurbuxani S, Arnovitz S, Hong GM, Price C, Ren H, Kunjamma RB, Neilly MB, Salat J, Wunderlich M, Slany RK, Zhang Y, Larson RA, Le Beau MM, Mulloy JC, Rowley JD and Chen J. (2012) miR-495 is a tumor-suppressor microRNA down-regulated in MLL-rearranged leukemia. Proc Natl Acad Sci USA. 20, 19397-19402. PMCID: PMC3511140.

(11) Li Z#, Huang H#, Li Y#, Jiang X#, Chen P, Arnovitz S, Radmacher MD, Maharry K, Elkahloun A, Yang X, He C, He M, Zhang Z, Dohner K, Neilly MB, Price C, Lussier YA, Zhang Y, Larson RA, Le Beau MM, Caligiuri MA, Bullinger L, Valk PJ, Delwel R, Lowenberg B, Liu PP, Marcucci G, Bloomfield CD, Rowley JD and Chen J. (2012) Up-regulation of a HOXA-PBX3 homeobox-gene signature following down-regulation of miR-181 is associated with adverse prognosis in patients with cytogenetically abnormal AML. Blood. 119, 2314-2324. PMCID: PMC3311258.

(12) Shen C#, Sheng Y#, Zhu A#, Robinson S#, Jiang X#, Dong L, Chen H, Su R, Yin Z, Li W, Deng X, Chen Y, Hu YC, Weng H, Huang H, Prince E, Cogle CR, Sun M, Zhang B, Chen CW, Marcucci G, He C, Qian Z, Chen J. (2020) RNA demethylase ALKBH5 selectively promotes tumorigenesis and cancer stem cell self-renewal in acute myeloid leukemia. Cell Stem Cell. 27; 64-80. PMID: 32402250.

(13) Jiang X, Yang P and Ma L. (2009) Kinase activity-independent regulation of Cyclin pathway by GRK2 Is essential for zebrafish early development. Proc Natl Acad Sci USA. 106, 10183-10188. PMCID: PMC2700943.

(14) Jiang X, Li J and Ma L. (2007) Metabolic enzymes link morphine withdrawal with metabolic disorder. Cell Res. 17, 741-743.